Sichelzellanämie

Sichelzellanämie ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Basenaustauschmutation führt zu verändertem Hämoglobin, Sichelform der roten Blutkörperchen bei Sauerstoffmangel. Als Folgen können Leber- und Milzschäden, Anämie und Blutzersetzung auftreten. Betroffene sind, dadurch, dass weniger Sauerstoff auf den Erythrocyten aufgenommen kann, körperlich weniger leistungsfähig, allerdings auch gegen Malaria immun, was zu gehäuftem Auftreten von Sichelzellanämie in Malariagebieten führt.